藥用輔料甘露醇，藥典標準，貨隨質檢單
本品為D-甘露糖醇。按干燥品計算，含C6H14O6應為98.0%~102.0%。
【性狀】
本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭。
本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶或不溶。
熔點 本品的熔點為166~170℃。
比旋度 取本品約1g，精密稱定，置100ml量瓶中，加鉬酸銨溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀釋至刻度，搖勻，在25℃時依法測定，比旋度為+137°至+145°。
【鑒別】
（1）取本品的飽和水溶液1ml，即生成棕黃色沉淀，振搖不消失；即溶解成棕色溶液。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1238圖）一致。
【檢查】
溶液的澄清度與顏色 取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液比較，不得更濃。
有關物質 照高效液相色譜法測定。
供試品溶液 取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
系統適用性溶液 取甘露醇與山梨醇各0.5g，置同一100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。
色譜條件 用磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱（或效能相當的色譜柱）；以水為流動相；流速為每分鐘0.5ml；柱溫為80℃；示差折光檢測器，檢測溫度為55℃；進樣體積20μl。
系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中，甘露醇峰與山梨醇峰間的分離度應大于2.0。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（2.0%），小于對照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰忽略不計。
還原糖 取本品5.0g，置錐形瓶中，加25ml水使溶解，加枸櫞酸銅溶液（取硫酸銅25g、枸櫞酸50g和無水碳酸鈉144g，加水1000ml使溶解，即得）20ml，加熱至沸騰，保持沸騰3分鐘，迅速冷卻，加2.4%（V/V）冰醋酸溶液100ml和0.025mol/L碘滴定液20.0ml，搖勻，加6%（V/V）鹽酸溶液25ml（沉淀應溶解。如有沉淀，繼續加該鹽酸溶液至沉淀溶解），近終點時加淀粉指示液1ml，繼續滴定至藍色消失。
氯化物 取本品2.0g，與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.003%）。
硫酸鹽 取本品2.0g，與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
草酸鹽 取本品1.0g，加水6ml，加熱溶解后，放冷，加氨試液3滴與氯化鈣試液1ml，搖勻，置水浴中加熱15分鐘后，取出，放冷；如發生渾濁，與草酸鈉溶液［取草酸鈉0.1523g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于0.1mg的草酸鹽（
）］2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%。
熾灼殘渣 不得過0.1%。
重金屬 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱20分鐘，使保持稍過量的溴存在（必要時可滴加溴化鉀溴試液），并隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，應符合規定（0.0002%）。
【含量測定】
取本品約0.2g，精密稱定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸鈉溶液［取硫酸溶液（1→20）90ml與高碘酸鈉溶液（2.3→1000）110ml混合制成］50ml，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加碘化鉀試液10ml，密塞，放置5分鐘，至近終點時，加淀粉指示液1ml，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。
【類別】
脫水藥。
【貯藏】
遮光，密封保存。
【制劑】
甘露醇注射液
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