南試牌變性乙醇藥用輔料 CDE已經公示
近日,南京化學試劑股份有限公司(南京試劑)再添合規藥用輔料新品:變性乙醇藥用輔料已完成 CDE 原輔包登記并正式公示,登記號:F20260000320,可為國內制藥企業提供資質齊全、質量穩定的藥典級變性乙醇解決方案。
變性乙醇藥用輔料為無色澄清、易揮發易燃液體,憑借優良溶解性能與抑菌特性,是醫藥行業剛需輔料。可作為外用制劑溶劑、萃取溶劑、工藝清洗劑、潔凈區設備與環境消毒介質;廣泛應用于酊劑、洗劑、凝膠、消毒制劑、中成藥提取、醫藥研發實驗室、藥品生產線潔凈消殺等場景。相較普通乙醇,變性乙醇不可飲用,可簡化酒類監管相關手續,有效幫助藥企優化采購管控、降低綜合運營成本。
南京試劑-藥用變性乙醇,嚴控水分、有關物質、揮發性雜質等關鍵指標,每批次附帶完整 COA 分析報告,品質持續穩定,適配藥企等連續生產,同時提供多種包裝規格,可滿足實驗室小試、中試以及規模化量產不同需求,支持穩定長期供貨。南京試劑持續乙醇系列產品布局,現已擁有藥用乙醇、藥用無水乙醇、變性乙醇等多條合規產品線。未來南京試劑將持續豐富藥用輔料矩陣,以合規、穩定、高品質原輔材料,助力藥企提質增效,護航藥品全生命周期質量安全。
南試牌變性乙醇藥用輔料 CDE已經公示















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