藥用輔料膠態(tài)二氧化硅 藥監(jiān)局CDE備案登記A
SiO2 60.08
[112945-52-5]
本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2應(yīng)為99.0%～100.5%。
【性狀】本品為白色疏松的粉末。
本品在水中不溶，在稀鹽酸中不溶。
【鑒別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過(guò)，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。
（2）取鑒別（1）項(xiàng)下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯(lián)甲苯胺的冰醋酸飽和溶液1滴，并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色，斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)綠色。
【檢查】酸度 取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為3.5～5.5。
氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.1ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.011%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過(guò)2.5%（通則0831）。
熾灼失重 取干燥失重項(xiàng)下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)干燥品重量的2.0%。
【含量測(cè)定】 取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃±25℃熾灼2小時(shí)，放冷，精密稱定。殘?jiān)械渭恿蛩?滴，并用適量乙醇潤(rùn)濕，再加入氫15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘?jiān)嬖冢瑒t從“加入氫15ml”開始重復(fù)操作，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。
【類別】助流劑、增稠劑和穩(wěn)定劑等。
【貯藏】密封保存。
【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)明松密度和比表面積的標(biāo)示值。
注：本品有引濕性。
海藻糖 500g/瓶 ，1kg/瓶，藥輔級(jí) 1瓶起訂
薄荷腦 500g/袋，25kg/桶 藥輔級(jí)/食品級(jí) 1袋起訂
甘露醇 1kg/袋，25kg/桶，藥輔級(jí)/供注級(jí) 1袋起訂
甘羥鋁 1kg/袋，1袋起訂，藥用級(jí) 1袋起訂
枸櫞酸 500g/袋，1袋起訂，藥輔級(jí) 1袋起訂
二甲硅油 500g/瓶，25kg/桶，藥輔級(jí) 1瓶起訂
聚山梨酯80 500g/瓶，25kg/桶 藥輔級(jí) 1瓶起訂
依地酸二鈉 500g/袋，25kg/桶 藥輔級(jí) 1瓶起訂
羥苯甲酯 1kg/袋，1袋起訂，藥輔級(jí) 1袋起訂
羥苯甲酯鈉 500g/袋，25kg/袋，藥輔級(jí) 1袋起訂
卡波姆全系 1kg/袋，25kg/桶 藥輔級(jí)/日化級(jí) 1kg起訂
醋酸氯己定 1kg/袋，25kg/桶 藥用級(jí) 1kg起訂
固體石蠟 500g/袋，25kg/袋，藥輔級(jí) /食品級(jí) 1袋起訂
藥用明膠 25kg/袋，1袋起訂，藥輔級(jí) 1袋起訂
黃原膠 500g/袋 25kg/袋 藥輔級(jí) /食品級(jí) 1袋起訂
羥丙基β環(huán)糊精 1kg/袋， 10kg/袋 藥輔級(jí) 1袋起訂
藥用輔料膠態(tài)二氧化硅 藥監(jiān)局CDE備案登記A
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