25版藥典交聯羧甲纖維素鈉取代度 粒度分布

25版藥典交聯羧甲纖維素鈉取代度 粒度分布

交聯羧甲纖維素鈉

Jiaolian Suojia Xianweisuna

Croscarmellose Sodium

[74811-65-7]

本品為交聯的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。

【性狀】本品為白色或類白色粉末。

本品在無水乙醇或丙酮中不溶。

【鑒別】（1）取本品1g，加0.0004%亞甲藍溶液100ml，攪拌，放置，生成藍色沉淀。

（2）取本品1g，加水50ml，混勻，取1ml置試管中，加水1ml與α-萘酚甲醇溶液（取α-萘酚1g，加無水甲醇25ml，攪拌溶解，即得，臨用新制）5滴，沿傾斜的試管壁，緩緩加硫酸2ml，在液面交界處顯紫紅色。

（3）取鑒別（2）項下的溶液，顯鈉鹽的火焰反應（通則0301）。

【檢查】沉降體積　取100ml具塞量筒，加水75ml，取本品1.5g，分三次加入量筒，每次0.5g，每次加樣后劇烈振搖，最終加水至100ml，繼續振搖至供試品在溶液中均勻分散，放置4小時，沉降體積應為10.0～30.0ml。

酸度　取本品1g，加水100ml，振搖5分鐘后，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.0。

取代度　取本品約1.0g，精密稱定，置500ml具塞錐形瓶中，加10%氯化鈉溶液300ml，精密加*滴定液（0.1mol/L）25ml，密塞，放置5分鐘，并時時振搖，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）15ml和間甲酚紫指示液（取間甲酚紫0.1g，加0.01 mol/L*溶液1 3ml溶解，加水稀釋至100ml，即得）5滴，密塞后振搖。如果溶液顯紫色，繼續加鹽酸滴定液（0.1 mol/L），每次1.0ml，直至溶液變為黃色。用*滴定液（0.1 mol/L）滴定至紫色。

式中　M為中和1g供試品（按干燥品計算）所需*的毫摩爾數；

C為供試品在熾灼殘渣項下得到的熾灼殘渣百分數。

按干燥品計算，羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度（A+S）應為0.60～0.85。

氯化鈉與乙醇酸鈉　氯化鈉　取本品約5.0g，精密稱定，置250ml燒杯中，加水50ml和30%*溶液5ml，置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷，加水100ml與硝酸10ml，在不斷攪拌條件下，用硝酸銀滴定液（0.05mol/L）滴定，銀電極電位法指示滴定終點。每1ml硝酸銀滴定液（0.05mol/L）相當于2.922mg的NaCl。

乙醇酸鈉　避光操作。取本品約0.5g，精密稱定，置100ml燒杯中，加冰醋酸與水各5ml，攪拌15分鐘。相繼緩慢加入丙酮50ml和氯化鈉1g后，攪拌數分鐘；濾過，并用丙酮定量轉移至100ml量瓶中，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

另取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸對照品約0.1g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取1.0ml、2.0ml、3.0ml與4.0ml，置100ml量瓶中，分別加水至5ml，加冰醋酸5ml，用丙酮稀釋至刻度，作為系列濃度的對照品溶液。

取供試品溶液與上述對照品溶液各2.0ml，分別置25ml量瓶中，置水浴中加熱20分鐘，揮去丙酮，取出，冷卻后加入2，7-二羥基萘溶液（取2，7-二羥基萘10mg，加硫酸100ml溶解后，放置至溶液的顏色褪去，2天內使用）5.0ml，混勻后，再加入2，7-二羥基萘溶液15.0ml，混勻，用鋁箔蓋住量瓶口，置水浴中加熱20分鐘，冷卻，加硫酸稀釋至刻度，混勻。

同時取含5%水與5%冰醋酸的丙酮溶液2.0ml作為空白溶液，同法操作。

照紫外-可見分光光度法（通則0401），在540nm的波長處測定吸光度。

繪制標準曲線，計算供試品中乙醇酸的含量，照下式計算供試品中乙醇酸鈉含量：

按干燥品計算，氯化鈉與乙醇酸鈉總量不得過0.5%。

水中可溶物　取本品約10g，精密稱定，加水800ml，并在30分鐘內每10分鐘攪拌1分鐘，放置1小時后，取上層液（必要時離心）200ml經快速濾紙減壓濾過，取續濾液150ml置預先恒重的250ml燒杯中，精密稱定濾液的重量，加熱濃縮至干，在105℃干燥4小時，精密稱定，計算殘渣的重量，照下式計算水中可溶物的含量：

按干燥品計算，水中可溶物不得過10.0%。

干燥失重　取本品，在105℃干燥6小時，減失重量不得過10.0%（通則0831）。

熾灼殘渣　取本品1.0g，依法檢查（通則0841）。按干燥品計算，遺留殘渣應為14.0%～28.0%。

重金屬　取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

【類別】崩解劑和填充劑等。

【貯藏】密封保存。

【標示】應標明粒度分布的標示值。

注：本品具引濕性。

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