制藥網(wǎng)>產(chǎn)品庫>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>>藥用級膠態(tài)二氧化硅 10kg/袋有備案登記號

藥用級膠態(tài)二氧化硅 10kg/袋有備案登記號

參考價	￥ 115
訂貨量	≥10Kg

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱西安晉湘藥用輔料有限公司
品牌西安晉湘
型號I80-9187-4298
所在地西安市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2026/1/12 18:34:30
訪問次數(shù)942

產(chǎn)品標簽:

藥用級二氧化硅醫(yī)藥級微粉硅膠制藥輔料膠態(tài)二氧化硅符合cp中國藥典注冊批件齊全

在線詢價收藏產(chǎn)品進入商鋪同類產(chǎn)品

聯(lián)系方式：賈女士 18091874298 查看聯(lián)系方式

該公司近期關(guān)注度791850

聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng) 上看到的信息，謝謝!

索取相關(guān)資料

公司介紹主營產(chǎn)品

公司的經(jīng)營宗旨：嚴把質(zhì)量關(guān)，嚴格按照國家相關(guān)標準為客戶提供優(yōu)良的產(chǎn)品；‘以滿足客戶制備產(chǎn)品的每一項需求’作為我們的工作要求。公司整體運作按現(xiàn)代化企業(yè)管理模式廣納圣賢，健全機構(gòu)，規(guī)范管理。各職能部門均以市場為導向，為市場服務，各業(yè)務環(huán)節(jié)均采用現(xiàn)代化網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，達到國家對產(chǎn)業(yè)要求的高起點、高標準、高技術(shù)的條件。

公司主要經(jīng)營范圍：公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚診所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要原料的單位，提供各種醫(yī)藥原料，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。此外為了滿足客戶需要我公司推出配貨服務（凡是本公司沒有的貨品，只要在當?shù)啬苜徺I到，將盡可能給予配齊所要產(chǎn)品。）

服務承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。

展開顯示更多內(nèi)容

藥用糊精，淀粉，微晶纖維素，藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，麝香草酚，藥用蜂蜜，

產(chǎn)品簡介在線詢價

CAS號	112945-52-5	產(chǎn)地	國產(chǎn)
分子式	SiO2	規(guī)格	10kg
級別	藥用級	符合標準	CP2020年版四部藥典
CDE登記狀態(tài)	A	性狀	白色疏松的粉末
溶解	在水中不溶，在熱的氫氧化鈉試液中溶解，在稀鹽酸中不溶	作用	藥用輔料，助流劑、增稠劑、穩(wěn)定劑
貯藏	密封保存

藥用級膠態(tài)二氧化硅 10kg/袋有備案登記號
產(chǎn)品型號：藥用輔料二氧化硅（沉淀法氣象法）微粉硅膠膠態(tài)二氧化硅
包裝規(guī)格：10kg
符合標準：cp20版中國藥典

藥用級膠態(tài)二氧化硅 10kg/袋有備案登記號產(chǎn)品信息

藥用級膠態(tài)二氧化硅 10kg/袋有備案登記號

膠態(tài)二氧化硅
SiO2 60.08

　　[112945-52-5]

　　本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算，含SiO2應為99.0%～100.5%。

　　【性狀】本品為白色疏松的粉末。

　　本品在水中不溶，在熱的*試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。

　　【鑒別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。

　　（2）取鑒別（1）項下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯(lián)甲苯胺的冰醋酸飽和溶液1滴，并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色，斑點應顯藍綠色。

　　【檢查】酸度取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應為3.5～5.5。

　　氯化物取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較，不得更濃（0.011%）。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過2.5%（通則0831）。

　　熾灼失重取干燥失重項下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%。

　　【含量測定】取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃±25℃熾灼2小時，放冷，精密稱定。殘渣中滴加硫酸3滴，并用適量乙醇潤濕，再加入氫氟酸15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘渣存在，則從“加入氫氟酸15ml”開始重復操作，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。