藥用級(jí)利巴韋林原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
本品為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。按干燥品計(jì)算，含C8H12N4O5應(yīng)為98.5%～101.5%。
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙M或二氯甲烷中不溶。
比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為-35.0°至-37.0°。
【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解，加*試液5ml，加熱至沸，即發(fā)生氨臭，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。
（2）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集22圖）一致。
【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。
供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。
對(duì)照品溶液取利巴韋林對(duì)照品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。
色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液，分別注入液相色譜儀。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。
【類別】抗病毒原料藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
【制劑】（1）利巴韋林口服溶液（2）利巴韋林片（3）利巴韋林分散片（4）利巴韋林含片（5）利巴韋林注射液（6）利巴韋林膠囊（7）利巴韋林顆粒（8）利巴韋林滴眼液（9）利巴韋林滴鼻液（10）利巴韋林葡萄糖注射液（11）利巴韋林氯化鈉注射液（12）注射用利巴韋林
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