藥用級對氨基水楊酸鈉原料廠家供應——抗結核病藥

藥用級對氨基水楊酸鈉原料廠家供應——抗結核病藥

本品用于肺及肺外結核，僅對分枝桿菌有效；不可單用（易耐藥）。

【性狀】　本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶。

【鑒別】　（1）取本品約10mg，加水10ml溶解后，加稀鹽酸2滴使成酸性，加三氯化鐵試液1滴，應顯紫紅色；放置3小時，不得產生沉淀（與5-氨基水楊酸鈉的區別）。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集132圖）一致。

（3）本品顯鈉鹽的鑒別反應。

【檢查】酸堿度　取本品0.40g，加水20ml溶解后，pH值應為6.5~8.5。

溶液的澄清度與顏色　取樣品1.0g（供口服用）或2.0g（供注射用），加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液比較，不得更濃；如顯色，與黃色6號標準比色液比較，不得更深。

氯化物　取本品1.0g，加水25ml溶解后，加硝酸2ml，必要時濾過，濾液，與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。

硫酸鹽　取本品1.0g，加水25ml溶解后，加稀鹽酸2ml，濾過，濾液，與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

硫化物　取本品0.50g，加水5ml溶解后，加碘化鉀試液5ml與鋅粒2g，再加1.6%氯化亞錫的鹽酸溶液5ml，應符合規定（0.001%）。

有關物質　照高效液相色譜法測定。避光操作，臨用新制。

供試品溶液　取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。

對照溶液　精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液。

對照品溶液　取間氨基酚對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液。

系統適用性溶液　分別取間氨基酚、5-氨基水楊酸（美沙拉嗪）和對氨基水楊酸鈉對照品各適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含間氨基酚和5-氨基水楊酸各5μg、對氨基水楊酸鈉10μg的混合溶液。

色譜條件　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-10%四丁基氫氧化銨溶液-0.05mol/L磷酸二氫鈉（100∶2∶900）為流動相；檢測波長為220nm；進樣體積20μl。

系統適用性要求　系統適用性溶液色譜圖中，出峰順序依次為間氨基酚峰、5-氨基水楊酸峰與對氨基水楊酸鈉峰，相鄰各色譜峰之間的分離度均應符合要求。

測定法　精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3.5倍。

限度　供試品溶液色譜圖中如有與間氨基酚保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.1%，其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.1%），其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的4倍（0.4%），任何小于對照溶液主峰面積0.1倍的峰忽略不計。

水分　取本品，照水分測定法測定，含水分應為16.0%~18.0%。

鐵鹽　取本品1.0g，置鉑坩堝中，加無水碳酸鈉2g，混合，在約740℃熾灼，放冷，殘渣加稀鹽酸15ml溶解后，與標準鐵溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.0015%）。

重金屬　取本品1.0g，至鉑坩堝中，含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽　取無水碳酸鈉約1g，鋪于鉑坩堝底部與四周，另取本品1.0g，置無水碳酸鈉上，加水少量濕潤，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500~600℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，應符合規定（0.0002%）。

細菌內毒素　取本品，用細菌內毒素檢查用水制成每1ml中含不大于2.1mg的溶液，每1mg對氨基水楊酸鈉中含內毒素的量應小于0.030EU。（供無菌分裝用）

無菌　取本品，用適宜溶劑溶解并稀釋后，經薄膜過濾法處理，應符合規定。（供無菌分裝用）

【含量測定】　取本品約0.15g，精密稱定，加水20ml溶解后，加50%溴化鈉溶液10ml與冰醋酸25ml，照電位滴定法，快速加入亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）5ml后，繼續用該滴定液滴定至終點。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于17.51mg的C₇H₆NNaO₃。

【類別】　抗結核病藥。

【貯藏】　遮光，嚴封保存。

【制劑】　（1）對氨基水楊酸鈉腸溶片　（2）注射用對氨基水楊酸鈉