藥用級酚酞原料CP藥典標準

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本品為 3，3-雙（4-羥基苯基）-1（3H）-異苯并呋喃酮。按干燥品計算，含 C20H14O4 應為 98.0%～102.0%。

　　【性狀】本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末；無臭。

　　本品在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。

　　熔點  本品的熔點（通則 0612）為 260～263℃。

　　【鑒別】（1）取本品數毫克，加*試液或熱的碳酸鈉試液 2ml，即溶解成紅色的溶液；再加過量的酸，紅色即消失。

　　（2）取含量測定項下溶液，照紫外-可見分光光度法（通則 0401）測定，在 275nm 的波長處有最大吸收，在 259nm 的波長處有最小吸收。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集 429 圖）一致。

　　【檢查】乙醇溶液的顏色  取本品 0.50g，加乙醇 30ml 溶解后，溶液應無色或幾乎無色。

　　氯化物  取本品 2.0g，加水 40ml，加熱至沸，放冷，濾過，取續濾液 10ml，依法檢查（通則 0801），與標準氯化鈉溶液 5.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

　　硫酸鹽  取氯化物項下濾液 20ml，依法檢查（通則 0802），與標準硫酸鉀溶液 2.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

　　熒光母素  照薄層色譜法（通則 0502）試驗。

　　供試品溶液  取本品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每 1ml 中約含 20mg 的溶液。

　　對照品溶液  取熒光母素對照品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每 1ml 中約含 0.10mg 的溶液。

　　色譜條件  采用硅膠 G 薄層板，以無水乙醇-環己烷-二甲苯（1：1：4）為展開劑。

　　測定法  吸取供試品溶液 25μl 與對照品溶液 5μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，噴以硫酸-無水乙醇（1：1），在 105℃加熱 5～10 分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。

　　限度  供試品溶液如顯與對照品溶液對應的雜質斑點，其熒光強度與對照品溶液的主斑點比較，不得更強（0.1%）。

　　靈敏度  取本品 0.10g，加乙醇 10ml 溶解后，取溶液 0.50ml，加新沸過的冷水 50ml 混勻，加*滴定液（0.02mol/L）0.25ml，應顯粉紅色。

　　干燥失重  取本品，在 105℃干燥至恒重，減失重量不得過 1.0%（通則 0831）。

　　熾灼殘渣  不得過 0.1%（通則 0841）。

　　重金屬  取本品 1.0g，加稀鹽酸 10ml，置水浴上加熱 5 分鐘，放冷，濾過；濾液置水浴上蒸干后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml 與水適量使成 25ml，依法檢查（通則 0821 第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　【含量測定】照紫外-可見分光光度法（通則 0401）測定。

　　供試品溶液  取本品約 38mg，精密稱定，置 100ml 量瓶中，加乙醇約 60ml，振搖使溶解，加 0.01mol/L 鹽酸溶液 10ml，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取 10ml，置 100ml 量瓶中，加乙醇 10ml，混勻，用 0.01mol/L 鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。

　　測定法  取供試品溶液，在 275nm 的波長處測定吸光度，按 C20H14O4 的吸收系數（）為 134 計算。

　　【類別】瀉藥。

　　【貯藏】密封保存。

      【制劑】　酚酞片

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