LDS 751 Nucleic Acid Stain

【??參數信息】

英文名稱：LDS 751 Nucleic Acid Stain

中文名稱：核酸染料LDS751

CAS NO：181885-68-7

分子式：C25H30ClN3O4

分子量：471.98

狀態：固體

Emission (Em)：515

Excitation (Ex)：488

溶解性： 溶于DMSO

純度：≥95%

儲存條件：-20℃避光干燥

生產廠商：西安強化生物科技

【簡單概述】

LDS 751 Nucleic Acid Stain是一種主要檢測 DNA 的核酸染色劑。

LDS-751 對 DNA 有很高的親和力，結合后熒光增強，發射波長為 670 nm。

LDS-751 和 Thiazole orange 可用于紅細胞、血小板、網織紅細胞和有核細胞的分化，并能在 488 nm 處激發。

有研究表明，LDS-751 與有核活細胞孵育時幾乎只與線粒體結合。

用核染料 Acridine Orange 和 LDS-751 處理細胞后，共聚焦顯微鏡顯示細胞幾乎沒有共定位。

使用已知可結合極化線粒體的 Rhodamine 123 (HY-D0816) 染料進行染色，與 LDS-751 觀察到的模式幾乎相同。

【使用方法】

（一）溶液配制

儲存液：用 ddH2O 配制 2 mg/mL 溶液，分裝后于 -20℃ 避光保存（避免反復凍融）。

工作液：用無血清培養基或 PBS 稀釋至 2 μg/mL（濃度可優化），現用現配 。

（二）細胞處理與染色

細胞準備：

懸浮細胞：PBS 洗滌兩次（400 g, 5分鐘）。

貼壁細胞：胰mei消化后 PBS 洗滌 。

固定與透化（可選）：

固定：3.7% 甲醛室溫 10 分鐘，PBS 沖洗。

透化：0.2% Triton X-100 處理 5 分鐘，PBS 清洗。

染色步驟：

加入 1 mL 工作液，室溫避光孵育 1–5 分鐘。

離心棄上清（400 g, 4℃, 3–4 分鐘），PBS 洗滌兩次。

重懸于無血清培養基/PBS，立即檢測。

（三）檢測方法

流式細胞術：適用 488 nm 激光激發，檢測 712 nm 附近發射光。

熒光顯微鏡：需匹配 543 nm 激發濾片與 700 nm 以上發射濾片。

酶標儀：激發/發射波長設為 543/712 nm 。

【相關試劑】

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iFluor 830 acid iFluor 830 酸

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本試劑僅適用于科研實驗，敬請知悉。