【參數(shù)信息】
英文名稱：Prostaglandin E1 (PGE1)
中文名稱：前列腺素E1
CAS NO：745-65-3
分子式：C20H34O5
分子量：354.5
狀態(tài)：白色粉末
溶解性： 溶于無(wú)水乙醇，DMSO，DMF；PBS, pH 7.2
儲(chǔ)存條件：-20℃避光干燥
生產(chǎn)廠商：西安強(qiáng)化生物科技
【簡(jiǎn)單概述】
Prostaglandin E1 (PGE1)，是在人精液中發(fā)現(xiàn)的一種前列腺素，可用作血管舒張劑、纖維蛋白溶解劑和血小板聚集抑制劑。
抑制ADP誘導(dǎo)的人血小板聚集，IC50為40 nM。
PGE1還能影響蛋白激酶C（PKC）、鈣離子移動(dòng)和腺苷酸環(huán)化酶活性，產(chǎn)生大量的生理效應(yīng)。
基本結(jié)構(gòu)特征
PGE1是一種二十碳不飽和脂肪酸衍生物。
核心結(jié)構(gòu)包含：
五元環(huán)：環(huán)上含一個(gè)酮基（=O）和兩個(gè)羥基（-OH），其中羥基位于11R和15S位，形成手性中心。
碳鏈：長(zhǎng)鏈末端為羧基（-COOH），13位存在反式雙鍵（13E-構(gòu)型）。
與PGE2的區(qū)別：PGE2在5位多一個(gè)順式雙鍵（5Z），而PGE1為單不飽和結(jié)構(gòu)。
【作用機(jī)制】
PGE1通過(guò)激活細(xì)胞表面受體（如EP受體家族）觸發(fā)下游信號(hào)級(jí)聯(lián)，核心機(jī)制如下：
（一）cAMP/PKA信號(hào)通路（核心途徑）
（AC）激活：PGE1結(jié)合G蛋白偶聯(lián)受體（如EP2/EP4），激活A(yù)C，催化ATP轉(zhuǎn)化為（cAMP）。
（PKA）活化：cAMP升高激活PKA，進(jìn)而：
抑制血小板聚集：磷酸化肌球蛋白輕鏈（MLC），阻斷RhoA/ROCK通路，抑制血小板形態(tài)變化和聚集。
血管平滑肌舒張：降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，松弛血管平滑肌。
抗炎與細(xì)胞保護(hù)：通過(guò)PKA抑制中性粒細(xì)胞釋放活性氧（ROS）和彈性蛋白酶。
【相關(guān)試劑】
Daptomycin
Metronidazole
ReadiLink iFluor 750
iFluor 860 maleimide
Buccutite PE-Texas Red
Prostaglandin D2 (PGD2)
Prostaglandin E2 (PGE2)
Ethidium Monoazide Bromide
L4440 Vector線蟲(chóng)RNAi干擾載體
Dehydroergosterol (DHE) 脫氫麥角甾醇
X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷
BODIPY 480/508-Cholesterol 膽gu醇熒光探針
Rosetta-gami 2(DE3) Chemically Competent Cell
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