【參數信息】
英文名稱：E coli C41(DE3) Strain
中文名稱：大腸桿菌C41(DE3)甘油菌
培養基：LB培養基
培養條件：37℃，LB，有氧培養
抗性：無
轉化方式：42℃熱激
基本應用：蛋白表達
純度：≥95%
儲存條件：-20℃避光干燥
生產廠商：西安強化生物科技
【簡單概述】
E coli C41(DE3) Strain，大腸桿菌C41(DE3)是一種用于表達毒性蛋白設計宿主菌株，其基因組經過特定突變改造，以增強對重組蛋白表達的耐受性。
該菌株來源于BL21(DE3)，屬于B系菌株，基因型為 F? ompT hsdSB(rB? mB?) gal dcm(DE3) 。
其核心特征包括：
T7啟動子系統：攜帶lacUV5啟動子和T7 RNA聚合酶基因，可在IPTG誘導下啟動外源基因表達 。
毒性蛋白耐受性：通過基因突變降低T7 RNAP的活性，減少毒性蛋白過表達導致的細胞裂解風險 。
蛋白酶缺陷：缺失lon和ompT蛋白酶基因，降低對表達蛋白的降解，提高目標蛋白的純化效率 。
無抗生素抗性：不攜帶任何抗生素抗性基因，用于科研用途 。
【復蘇步驟】
（一）準備工作（無菌操作）：
開啟超凈臺紫外滅菌30分鐘，佩戴實驗服及手套 。
試劑：預熱的LB培養基、無菌槍頭、培養皿 。
（二）解凍與接種：
快速解凍：30-37℃水浴30-60秒，避免融化。
平板劃線：取10-20μL菌液涂布或劃線至LB固體平板。
替代方案：直接接種至5 mL LB液體培養基。
（三）培養活化：
37℃培養12-16小時，直至單菌落形成 。
液體培養：37℃、150-250 rpm震蕩至OD600=0.4-0.8（對數生長期）。
（四）關鍵提示：
復蘇后需二次活化（轉接至新鮮培養基再培養）以提高活力 。
污染風險高，務必無菌操作并核查平板菌落形態 。
【相關試劑】
5-TAMRA Phalloidin
iFluor 405 Phalloidin
5-TAMRA Phalloidin
Ethidium Homodimer 1
Cal-630 AM,Cell Permeant
Fura-FF AM，Cell Permeant
Tide Quencher 3馬來酰亞胺
Tide Quencher 6WS馬來酰亞胺
Tide Quencher 7WS琥珀酰亞胺酯
熒光淬滅劑Tide Quencher 7.2WS 琥珀酰亞胺酯
熒光淬滅劑Tide Quencher 7.1 CPG [TQ7.1 CPG] 500
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本試劑僅適用于科研實驗，敬請知悉。
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