標題:Prostaglandin E3 (PGE3) 前列腺素E3
【參數信息】
英文名稱:Prostaglandin E3 (PGE3)
其它名稱:9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E,17Z-trien-1-oic acid;PGE3
CAS NO:802-31-3
分子式:C20H30O5
分子量:350.5
狀態:乙酸甲酯溶液
純度:≥95%
儲存條件:-20℃避光干燥
生產廠商:西安強化生物科技

【簡單概述】
前列腺素E3是一種由ω-3多不飽和脂肪酸(如EPA)經環氧化酶(COX)途徑代謝產生的類二十烷酸信號分子,屬于3系列前列腺素(PG3)。
結構特征:
立體構型:含4個立體中心,雙鍵構型為 5Z, 11α, 13E, 15S, 17Z。
功能基團:五元環上含酮基(-CO)和羥基(-OH),側鏈末端為羧基(-COOH),具有酸性和親脂性。
【生理功能與作用機制】
(一)抗炎與抗腫瘤活性
調節巨噬細胞極化:
抑制促炎M1型,促進抗炎M2a型。
通過上調PKA通路,抑制腫瘤相關巨噬細胞極化,增強其吞噬功能。
體內實驗:注射PGE3(1 μmol/L)抑制前列腺癌生長,降低腫瘤重量。
間接抑制腫瘤:
對癌細胞無直接毒性,但通過調控巨噬細胞間接抑制前列腺癌增殖。
在胃癌中抑制侵襲和血管生成。
(二)心血管保護作用
抑制血小板活化:
拮抗TRAP-6誘導的血小板聚集和P-選擇素表達。
機制:平衡EP3與EP4受體:
EP4激活→↑cAMP→↑VASP磷酸化→抑制凝血。
臨床意義:解釋ω-3脂肪酸(EPA)降低心血管風險的機制。
(三)與PGE2的功能拮抗
抗炎 vs 促炎:
PGE3(源自ω-3)抗炎、降甘油三酯、抗凝血;
PGE2(源自ω-6)促炎、促血管硬化、強凝血。
受體親和力差異:
PGE3對EP受體親和力低于PGE2,導致不同信號強度。
【相關試劑】
5-FAM標記的Asp天冬氨酸
ATTO 594 acid ATTO 594酸
Trypsin Inhibitor, Soybean
BCP-T.A. (Ferroptosis inducer)
Decylubiquinone (mPTP inhibitor)
BAPTA,Tetrasodium Salt鈣螯合劑
MitoTEMPOL線粒體靶向SOD模擬物
BAPTA,Tetrapotassium Salt鈣螯合劑
EGTA AM,CalciumChelator鈣螯合劑
Calcein,AM,Ultra Pure Grade 鈣黃綠素 (綠色)
BAPTA,Tetrasodium Salt鈣螯合劑,126824-24-6
73630-08-7,BAPTA,Tetrapotassium Salt鈣螯合劑
EGTA AM,CalciumChelator鈣螯合劑,99590-86-0
2-Heptyl-3-hydroxyl-4-quinolone (PQS) 2-庚基-3-羥基-4-喹啉酮
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本試劑僅適用于科研實驗,敬請知悉。












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