苯乙烯基染料RH237

&使用方法

儲存液（工作液）的制備：

RH-237溶于DMSO配制成1mg/ml儲存液（~2mM），置于+4℃避光保存。

于實驗當天用Calcium-Tyrode's solution稀釋到工作濃度，DMSO殘留不超過0.4%。

k 光學標測（Optical Mapping）：

ZF心臟用10 μM blebbistatin 孵育至少60min以降低運動偽影。

成像前心臟用8 μM電位探針RH-237 室溫孵育15min。

試劑信息

英文名稱：RH237膜電位熒光探針

苯乙烯基染料RH237

CAS NO：83668-91-1

分子式：C29H40N2O3S

分子量：496.71

狀態：固體

激發波長：528nm

發射波長：782nm

溶解性： 溶于DMSO

純度：≥95%

純度：≥95%

儲存條件：-20℃避光干燥

苯乙烯基染料RH237 是一種快速反應電位探針，主要用于神經元的功能成像，還用于監測細胞膜電位，突觸活動和神經元離子通道活性。

苯乙烯基染料通常的吸收或激發光譜藍移為20 nm，發射光譜藍移為80 nm。

&注意事項

工作濃度優化

建議初始濃度 1–5 μM，但需根據細胞類型調整：

神經元：2–3 μM（過高濃度易導致背景熒光）；

心肌細胞/線粒體：4–5 μM（需增強信噪比）。

避坑指南：

梯度測試：0.5–10 μM范圍篩選合適濃度。

添加0.1% BSA減少非特異性結合。

溶解與配制誤區

正確方法：

先用無水DMSO配制成1–10 mM母液，再稀釋至緩沖液（避免直接用水溶解）；

母液分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融（≤3次）。

常見錯誤：

使用含血清培養基直接稀釋（血清蛋白干擾探針結合）；

未過濾除菌（細菌污染導致熒光異常）。

染色條件優化

孵育時間：室溫避光15–30分鐘（過久易內化至胞質）；

洗滌步驟：用無染料緩沖液沖洗3次，減少背景信號。

特殊樣本注意：

神經元：染色后靜置10分鐘再成像（平衡膜分布）；

線粒體：聯合Mitotracker驗證共定位。

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本試劑用于科研領域，其他用途概不適用！