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苛養木桿菌PCR檢測試劑盒說明

參考價	￥ 1990
訂貨量	≥1盒

具體成交價以合同協議為準

公司名稱上海研尊生物科技有限公司
品牌其他品牌
型號
所在地上海市
廠商性質生產廠家
更新時間2020/9/1 15:51:49
訪問次數1328

產品標簽:

苛養木桿菌 PCR檢測試劑盒

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上海研尊生物科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒研發、生產、銷售為一體的高科技生物企業。公司擁有一批專業的研發人員，我們專注于生物產品的不斷*和創新。產品覆蓋面廣，品質可靠。先后開發了涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等領域的多種試劑及試劑盒。

我們的客戶遍布大專院校、科研院所的各課題組、以及不同規模企業的研發中心。特別是ELISA試劑盒成為廣大校院的常用供貨源，可隨時為廣大科研工作者提供各類專業試劑。在質量方面，上海研尊生物謹記公司信念：質量高于一切。我們恪守對每一位用戶的承諾：用專業的態度做專業的品牌。

研尊生物公司堅持與接軌，不斷為廣大生物科研工作者提供更優質的產品和服務。公司理念：“為科研服務，為生命盡責”。一個人能夠走多遠，取決于與誰同行。上海研尊生物公司期待與各同行精誠合作。

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生化試劑，試劑盒，標準品，血清，培養基，抗體，細胞，耗材

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上海研尊生物科技有限公司專業提供苛養木桿菌PCR檢測試劑盒說明質量可靠和良好的服務態度，竭誠為您服務（本產品質量保證）!

苛養木桿菌PCR檢測試劑盒說明產品信息

技術特點：
1.準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果一致性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。

產品名稱：苛養木桿菌PCR檢測試劑盒說明書

英文名稱：Xylella fastidiosaPCR
貨號：YZP4372
規格： 50T

分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
產品特點：

苛養木桿菌PCR檢測試劑盒哪家好是基于 T7 RNA 聚合酶的 RNA 體外轉錄試劑盒，它利用含有 T7

啟動子的模版 DNA，以 NTP 為底物，從 T7 啟動子下游開始合成與模版 DNA
中一條鏈互補的 RNA，簡單快速獲得大量的 RNA 分子。本產品具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需提供含T7 啟動子的DNA 模板即可以進行體外轉錄實驗，
不需要單獨準備每一個成份。
2. 單溶液預配液，減少加樣次數，避免了操作誤差，增加了可重復性。
3. 模版 DNA 可以是線性化的質粒 DNA，也可以是 PCR 擴增產物。
4. 可以合成的 RNA 的*佳長度在 20nt 到 2000 nt 之間。
5. 產品配方經過精心優化，每 ug DNA 模版可以合成 2-6 ug RNA。
6. 得到的 RNA 可以用于 RNA 結構研究、核酶生物化學、體外翻譯、RNA-蛋
白質相互作用、反義技術、SELEX 技術和 RNA 干擾（RNAi）等實驗。
7. 本試劑盒足夠 50 次 20uL 體系的體外轉錄實驗。規格及成分成份編號十孔盒包裝
T7 轉錄預配液（2×） 91106a 0.5 mL
陽性對照 DNA（1.3 Kb 片段） 91106b
20 uL
（10 ng/uL）
T7 RNA 聚合酶 91106c 50 uL
RNase-free 水 80403 1 mL
使用手冊 91106sc 1 份

應用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 的片段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20 μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
以下是公司正在*的產品：