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格雷斯海姆塑膠制品（東莞）有限公司

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干粉吸入裝置的清潔、消毒與重復使用安全性管理規范

來源：格雷斯海姆塑膠制品（東莞）有限公司 2026年03月29日 22:49

　　干粉吸入裝置是哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系統疾病患者的核心給藥工具，其清潔、消毒與重復使用直接關系到藥物療效與患者安全。由于DPI直接接觸口腔與呼吸道，若清潔或消毒不當，易滋生微生物(如細菌、真菌)，導致呼吸道感染、藥物污染、裝置性能下降等問題。

　　以下從清潔消毒原則、操作流程、重復使用規范、安全性管理四方面，結合臨床指南與感染控制要求，制定可落地的管理規范。

　　一、清潔與消毒的基本原則

　　(一)核心目標

　　微生物控制：殺滅或去除裝置表面的細菌(如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌)、真菌(如白色念珠菌)及病毒(如流感病毒)，確保微生物指標符合《醫療機構消毒技術規范》(WS/T 367)要求(接觸黏膜的器械需達到“高水平消毒”或“滅菌”)；

　　藥物殘留清除：避免前次用藥的藥物粉末殘留，影響后續劑量準確性與藥效；

　　結構保護：清潔消毒過程不損壞裝置的精密部件(如劑量計數器、吸嘴、氣流通道)，確保裝置性能穩定。

　　(二)適用范圍

　　可重復使用的DPI：如都保(Turbuhaler)、準納器(Diskus)、易納器(Ellipta)等(需確認說明書是否允許重復使用，部分裝置為一次性設計)；

　　不可重復使用的DPI：如pMDI(壓力定量氣霧劑)的吸嘴(通常一次性)，本規范不適用。

　　(三)禁忌與風險

　　禁止自行拆卸：非專業人員拆卸可能破壞裝置的氣密性與劑量控制結構，導致藥物泄漏或劑量不準；

　　避免液體進入內部：DPI內部有電子元件(如劑量計數器)或精密機械結構，液體浸泡可能導致短路或卡頓；

　　禁用強腐蝕性消毒劑：如含氯消毒劑(次氯酸鈉)、強酸強堿，可能腐蝕塑料或橡膠部件。

　　二、清潔與消毒操作流程

　　(一)日常清潔(每次使用后)

　　目標：去除表面可見藥粉、唾液、分泌物，保持裝置外觀清潔。

　　工具與材料：

　　75%乙醇棉片(或醫用酒精，濃度70%-80%)；

　　干燥軟布(如超細纖維布，無絨毛)；

　　清潔毛刷(軟毛，用于縫隙清潔，如吸嘴內部)。

　　步驟：

　　拆卸可分離部件：按說明書拆卸吸嘴蓋、吸嘴(如都保的吸嘴可擰下，準納器的吸嘴蓋可打開)；

　　表面擦拭：用75%乙醇棉片擦拭吸嘴蓋、吸嘴外表面，重點清潔患者接觸部位(如嘴唇接觸區)；

　　內部清潔：用清潔毛刷輕刷吸嘴內部(避免用力過猛損傷網孔)，清除殘留藥粉；

　　干燥處理：將拆卸部件置于干燥、清潔的臺面(如無菌治療巾)，自然晾干(避免陽光直射或高溫烘烤，防止塑料變形)；

　　重新組裝：待部件干燥后，按說明書正確組裝，確保裝置密封良好。

　　注意：清潔時避免液體進入裝置內部(如都保的中央室、準納器的劑量盤)，僅清潔外部可接觸表面。

　　(二)定期消毒(每周1次，或根據使用頻率調整)

　　目標：殺滅表面微生物，達到“高水平消毒”要求(殺滅除細菌芽孢外的所有微生物)。

　　工具與材料：

　　0.1%過氧乙酸溶液(或3%溶液，需確認對裝置材質無腐蝕)；

　　無菌棉簽或噴瓶(用于局部消毒)；

　　無菌紗布(用于擦拭)。

　　步驟：

　　預清潔：先進行日常清潔，去除表面藥粉與分泌物；

　　選擇消毒方式：

　　浸泡消毒（僅限可拆卸、耐濕部件）：如吸嘴、吸嘴蓋，用0.1%過氧乙酸溶液浸泡10-15分鐘(需確認部件材質耐浸泡，如聚丙烯PP、聚乙烯PE)，避免電子部件(如劑量計數器)接觸液體；

　　擦拭消毒（不可浸泡部件）：用無菌棉簽蘸取0.1%過氧乙酸溶液，擦拭吸嘴內部、吸嘴蓋內側等無法浸泡的部位，作用10分鐘；

　　沖洗（如適用）：若使用過氧乙酸，消毒后用無菌生理鹽水或蒸餾水沖洗(避免殘留)，再用無菌紗布擦干；

　　干燥與組裝：同日常清潔步驟，確保部件干燥后組裝。

　　注意：

　　過氧乙酸需現用現配，避免分解失效；

　　消毒后需檢查裝置功能(如劑量計數器是否正常工作，吸嘴是否通暢)，異常時停用并聯系藥師/醫生。

　　(三)特殊情況處理

　　患者感染期：如患者合并呼吸道感染(如流感、肺炎)，每次使用后立即進行強化清潔+消毒，并增加消毒頻率(每3天1次)；

　　裝置污染：如吸嘴內可見明顯分泌物、藥粉結塊，需先用軟毛刷清除結塊，再進行清潔消毒，避免硬物刮擦；

　　長期停用：停用超過1周，需清潔消毒后干燥保存，再次使用前需重新清潔消毒。

　　三、重復使用安全性管理規范

　　(一)重復使用的前提條件

　　裝置設計允許：僅限說明書明確標注“可重復使用”的DPI(如都保、準納器，通?？墒褂?-12個月，或至劑量計數器歸零)；

　　結構完整性：裝置無破損(如吸嘴裂紋、劑量計數器卡頓、密封不嚴)，功能正常(如吸力充足，藥物可正常釋放)；

　　清潔消毒合規：嚴格按本規范執行清潔消毒，無微生物污染風險。

　　(二)重復使用期限與報廢標準

　　使用期限：

　　以說明書為準(如都保建議每6個月更換，準納器每12個月更換)；

　　無明確說明時，結合臨床實踐，建議最多重復使用6個月，或當劑量計數器接近歸零時(如剩余10次劑量)停止使用；

　　報廢標準：

　　結構損壞：吸嘴變形、劑量計數器故障、內部部件松動；

　　性能下降：吸力不足(患者感覺“吸不動”)、藥物釋放量低于標示量的80%(需藥師檢測)；

　　污染風險：經清潔消毒后，微生物檢測仍超標(如細菌菌落數>10CFU/件)。

　　(三)患者與醫護人員的責任分工

　　患者/家屬：

　　接受醫護人員培訓，掌握正確的清潔消毒方法(如觀看教學視頻、現場演示)；

　　記錄使用時間與清潔消毒日志(如“2023-10-01 使用后清潔，10-07 消毒”)；

　　發現裝置異常(如破損、功能異常)立即停用并聯系醫生/藥師。

　　醫護人員：

　　發放DPI時，提供書面清潔消毒指南(含圖示步驟)，并進行操作考核(如患者演示清潔過程)；

　　定期隨訪(如每3個月)，檢查裝置清潔度、功能與使用情況，評估重復使用風險；

　　對感染期患者、老年/兒童患者，提供強化培訓與監督。

　　四、安全性監測與質量控制

　　(一)微生物監測

　　定期采樣檢測：對復用DPI的吸嘴、吸嘴蓋進行表面微生物采樣(用無菌棉簽擦拭1cm²面積，接種于營養瓊脂平板)，37℃培養48小時，要求：

　　細菌菌落數≤10CFU/件，且無致病菌(如金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌)；

　　真菌菌落數≤5CFU/件，無白色念珠菌。

　　高風險患者監測：對免疫功能低下(如糖尿病、長期激素治療)患者，增加監測頻率(每2周1次)。

　　(二)藥物殘留與劑量準確性檢測

　　藥物殘留檢測：用高效液相色譜(HPLC)法檢測吸嘴內殘留藥物(如布地奈德、沙美特羅)，殘留量應≤標示劑量的5%，避免影響后續劑量；

　　劑量準確性檢測：通過專用設備(如DPI測試裝置)檢測實際釋放劑量，與標示劑量偏差應≤±15%(符合《中國藥典》吸入制劑質量要求)。

　　(三)不良反應監測

　　建立DPI使用不良反應登記制度，記錄患者使用復用裝置后出現的感染(如咽炎、支氣管炎)、過敏(如皮疹、瘙癢)等事件，分析原因(如清潔、裝置污染)，及時干預。

　　五、培訓與教育

　　(一)患者教育

　　核心內容：

　　為什么需要清潔消毒(避免感染、保證藥效)；

　　如何清潔消毒(按步驟演示，強調“不拆卸、不浸泡電子部件”)；

　　何時更換裝置(看說明書、記使用時間、出現損壞立即更換)。

　　教育方式：

　　發放圖文手冊(含多語言版本，適應不同文化水平)；

　　制作短視頻(1-2分鐘，演示清潔消毒全過程)；

　　社區/醫院講座(針對老年、兒童患者家屬)。

　　(二)醫護人員培訓

　　培訓內容：

　　DPI結構與清潔消毒原理(如不同裝置的拆卸方式、消毒劑的兼容性)；

　　感染控制要求(如WS/T 367規范、微生物檢測標準)；

　　患者溝通技巧(如如何指導老年患者、糾正錯誤操作)。

　　考核方式：

　　理論考試(如選擇題、簡答題)；

　　操作考核(如現場演示清潔消毒流程，評估步驟正確性與熟練度)。

　　六、總結

　　干粉吸入裝置的清潔、消毒與重復使用管理需遵循“安全優先、規范操作、責任到人”原則，通過日常清潔+定期消毒控制微生物風險，通過結構檢查+性能檢測保障重復使用安全，通過患者教育+醫護培訓提升依從性。

　　本規范結合臨床需求與感染控制要求，為DPI的安全管理提供標準化流程，可有效降低呼吸道感染風險，確保藥物療效，同時減少醫療資源浪費。

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