DOPE-PEG-Heparin, 肝素聚乙二醇二油酰磷脂酰乙醇胺，脂質體載體，靶向給藥，生物偶聯物 

靜脈注射用納米載體極易被機體網狀內皮系統清除，這款磷脂肝素偶聯物同步解決清除過快與靶向缺失兩大痛點，碳水科技（Tanshtech）嚴格把控每批次純度指標，適配脂質體載體，靶向給藥，生物偶聯物開發。

產品詳細介紹

適配注射給藥體系的理化特性解析 

DOPE 磷脂單元強化脂質膜機械穩定性，耐受體內滲透壓波動，靜脈輸注過程中不會提前破裂釋藥；外側 PEG 水化層阻擋調理蛋白黏附，有效延長體循環時長；外露肝素基團定向錨定血管損傷區域，提升病灶局部藥物富集濃度。 不同 PEG 鏈長規格可以靈活調控載體循環周期，短鏈適配急癥快速局部蓄積場景，長鏈多用于長效緩釋制劑開發，物料理化均一性強，處方放大試驗重復性穩定，顯著縮短候選注射制劑研發周期。 Zhang L, Journal of Controlled Release, 2021 Wang Y, Acta Biomaterialia, 2022

產品參數

· 中文全稱：肝素 - 聚乙二醇 - 二油酰磷脂酰乙醇胺

· 英文全稱：Heparin-polyethylene glycol-1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

· 英文縮寫：DOPE-PEG-Heparin / Heparin-PEG-DOPE

· 外觀：類白色至淡黃色固體粉末

· PEG 分子量：2000、3400、5000 可選

· 純度：≥95%

· 質檢憑證：COA、NMR

· 溶解性：可溶于氯仿、甲醇，分散于緩沖水溶液

· 儲存條件：-20℃避光密封干燥保存

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