用于核酸藥物遞送脂類納米顆粒 (LNPs)介紹
LNPs通常包括可電離和陽離子脂質、CLS、磷脂和聚乙二醇脂，其中可電離脂質在保護核酸免受核酸酶降解方面發揮主要作用。此外，輔助脂類，如磷脂和CLS，可以促進制劑穩定性和膜融合，大約需要30-40 mol%的輔助脂類才能有效地將siRNA包埋在LNPs中。聚乙二醇脂類由親水性聚乙二醇脂聚合物與疏水性脂質錨結合而成，可以改善循環半衰期和穩定性，防止LNPs清除。低分子量的聚乙二醇脂類可以減少非特異性蛋白質的吸附。
LNPs在顆粒核心內具有膠束結構。此外，與脂質體相比，LNPs表現出更好的動力學穩定性和更堅硬的形態。可電離的LNPs在生理pH下具有近中性的電荷，但可電離脂質上的胺基在低pH時變得質子化并帶正電荷，從而允許與核酸上帶負電荷的磷酸基團組裝。絡合后，可以將pH調節到中性或生理pH，以便進行給藥。體內注射后，可電離的LNPs可以從血液中滲出到靶組織。然后LNPs可以吸附到細胞表面，并通過內吞進入細胞。帶正電荷的可電離脂質有助于內體逃逸，并與內體脂膜上的負電荷相互作用，從而導致內小體不穩定，促進核酸釋放(如下圖)。
碳水科技(Tanshtech)生產定制各種脂質體和脂質納米粒子（LNPs）。包括各種空白對照脂質體，靶向脂質體，載藥脂質體，裝載DNA或小分子脂質體，長循環脂質體，陽離子脂質體，熒光脂質體，抗體修飾脂質體及其他特殊復雜的脂質體試劑。
空白脂質體
陽離子脂質體載核酸siRNA（LNP)
陽離子脂質體載mRNA（LNP)
陽離子脂質體載質粒DNA制備
靶向肽RGD脂質體的合成
抗體修飾包載siRNA和Chemotherapy藥的脂質納米粒子（LNPs）
抗體修飾包載核酸mRNA和Chemotherapy藥的脂質納米粒子（LNPs）
靶向顱內膠質瘤iRGD脂質體包裹TMZ Chemotherapy藥
靶向脂質體包裹小分子藥物蛋白
抗體anti-TFR2修飾脂質體，脂質體包裹藥物小分子蛋白
脂質體載Chemotherapy藥物
空載脂質體
靶向Folate-脂質體包裹活性熒光染料和藥物小分子
抗體CD-163修飾包裹siRNA和腫瘤藥的脂質納米粒子（LNPs）
熒光脂質體包裹藥物蛋白bmp2
脂質體載ATP及FITC制備
FITC熒光素/活性CY染料/ICG/細胞膜DiD/DIA/DIR脂質體的定制
碳水科技（Tanshtech）可以根據客戶的需求，提供以下表征：
DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒徑和分布 |
Zeta電位和移動性（Brookhaven ZetaPALS） DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope) cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy) |
藥物包封效率（通過HPLC或其他分析手段分離和測定的游離藥物） |
證明抗體偶聯上的ζ電位，nanodrop的蛋白測定 |
以上資料源于碳水科技（Tanshtech）
此產品僅用于的科學研究，不能用于人體及藥物開發或其他治療型用途。
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